Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 1356 spironolakton - tableta - 25mg - spironolakton

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 1356 spironolakton - tableta - 50mg - spironolakton

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 10mg - citalopram

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 5513 indapamid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1,5mg - indapamid

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 10707 risperidon - perorální roztok - 1mg/ml - risperidon

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - bortezomib v monoterapii nebo v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň 1 předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. bortezomib v kombinaci s melfalanem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro high-dávky chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem indikován k indukční léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří jsou vysokodávková chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou mantle cell lymfomem, kteří jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk.

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 3299 amikacin-disulfÁt - infuzní roztok - 5mg/ml - amikacin